Nella Microscopia a Scansione Laser Confocale (CLSM) l'illuminazione del campione avviene mediante la scansione di un fascio laser. La luce riflessa da ogni punto, prima di giungere al detector passa attraverso un diaframma con apertura molto piccola (PINHOLE). Si ottiene in questo modo un piano di fuoco dallo spessore limitato. Il movimento verticale del portacampione consente quindi di visualizzare piani diversi del campione. L'acquisizione di più immagini relative a diversi piani di fuoco può essere utilizzata sia per la localizzazione spaziale di piccoli particolari all'interno del volume analizzato, sia per la ricostruzione tridimensionale del campione analizzato.
STED
La microscopia STED (STimulated-Emission-Depletion) è una tecnica di microscopia confocale che consente di superare i limiti della diffrazione e raggiungere risoluzioni laterali inferiori ai 100nm

FLIM

La tecnica FLIM (Flourescence Lifetime Imaging Microscopy) trasforma in immagini la distribuzione dei tempi di emissione della fluorecenza in un campione permettendo di ottenere informazioni sulle caratteristiche chimiche e sulla distribuzione spaziale di una molecola fluorescente. Dato che il tempo di vita del fluoroforo è sensibile ai cambiamenti ambientali della molecola, la tecnica FLIM è in grado di individuare variazioni di parametri come pH,O2 e molti altri.

Studio di campioni biologici

Applicazioni industriali e di trasferimento tecnologico.

• Multicolor analisys
• FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleach)
• FRET (Fluorescence Resonance Transfert Energy)
• Lambda e Lambda quadro Stack (spettri di emissione al variare dell'eccitazione)
• Advanced time-lapse experiments
• 2D/3D reconstruction
• FLIM su due canali utilizzando il laser bianco
• Lightning (miglioramento della risoluzione mediante deconvoluzione software)
• STED 3D (xyz) con laser di deplation a 775 nm
• Funzione Mosaic microscopy (Acquisizione intere porzioni di campione)

*: Responsabile del Laboratorio